近日，浙江省藥監局發布《2019年第2期浙江省藥質量量公告》，表示為增強藥質量量監管，保證公眾用藥平安，省藥品監管局組織全省各級市場監管（藥品監管）部門展開藥品抽檢。現將近期全省藥品抽檢不合格狀況予以公告。

　　檢品來源除藥店外，還有不少是來自醫院、診所、社區、衛生院和村衛生室等，大家一定要進步警覺，及時自查，以免被投訴或處分。

　　《公告》還附上了藥品區分官方小貼士：

　　1、性狀

　　《公告》提到，藥材和飲片的“性狀”，系指藥材和飲片的外形、大小、外表（色澤與特征）、質地、斷面（折斷面或切斷面）及氣息等特征。

　　中藥材來源不正確，種植、采收、加工、炮制、貯藏等環節操作不標準，以及人為的摻雜使假、染色、增重、過度硫熏等行為，均可招致中藥材及飲片性狀不合格，可能會影響藥品的質量和成效。

　　2、檢查

　　反映包括藥品的平安性、有效性、限度、均一性、純度、雜質等內容，依據不同藥品的特性有裝（重）量差別、水分、特征圖譜、總灰分、牛皮源成分等分項目。

　　3、含量測定（藥材和飲片）

　　系指用化學、物理、生物的辦法，對供試品的有關成分停止檢測。含量測定選定的指標多為中藥材及飲片的有效成分或指標性成分，中藥材來源不正確、種植加工等環節操作不標準（如種植環節濫用生長調理劑，生長期不夠、采收時節不適合，加工辦法不當、飲片炮制不標準等）均可惹起指標成分含質變化，招致含量測定結果不合格。

　　4、鑒別

　　包括經歷鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。顯微鑒別中的橫切面、外表觀及粉末鑒別，均指經過一定辦法制備后在顯微鏡下察看的特征。理化鑒別包括物理、化學、光譜、色譜等鑒別辦法。

　　5、浸出物

　　系指用水或其他適合的溶劑對藥材和飲片中可溶性物質停止測定。